こどもの肺炎

こどもの肺炎

呼吸器β版・逐条レビュー継続中

2026-07-31更新
β版用量は適用前に一次資料と院内採用を確認。このβ版について

家族説明を開く

当院の当直帯にCT・超音波は無い。胸部X線は撮れる。夜間入院もできる(2026-09-14 確認)。
肺炎の重症度は呼吸数・陥没呼吸・SpO2・経口摂取・全身状態で決まり、この5つはすべて夜間に評価できる。画像が無いことは重症度判定を止めない。
止まるのは胸水・膿胸の検出呼吸音の左右差・打診の濁音・改善しない発熱があれば、画像で確かめられないので、疑いのまま相談に回す。

30秒要約

  • 呼吸仕事・酸素化・毒性が主役。熱と咳だけで肺炎と決めない。
  • 乳児、陥没、哺乳低下、チアノーゼは入院側。外来抗菌薬は適応を絞る。
  • 用量は書かない。

レッドフラグ

所見があったときにどれだけ急ぐかと、家族に何を伝えるかの対応表。3列目の文言は家族説明ページに同じ言葉で載っているので、画面を見せながら渡せる。

緊急度所見家族に伝えること
119チアノーゼ、無呼吸、反応不良家族ページの「受診の目安」に載っている。画面を見せて指差しで渡す
緊急強い陥没、哺乳不可、生後3か月未満発熱家族ページの「受診の目安」に載っている。画面を見せて指差しで渡す
当日呼吸が速い、水分が取れない、一旦改善後の悪化家族ページの「受診の目安」に載っている。画面を見せて指差しで渡す

問診チェック

初期プラン(コア)

  1. ABC、呼吸仕事、毒性。
  2. 画像は適応で。ルーチン化しない。
  3. 抗菌薬は細菌を疑うときだけ。用量は書かない。
  4. 家族説明を渡す。

家族に渡す一文

「熱と咳の数字より、息の苦しさ・水分・活気を見てください。唇の色が悪い、肩で息をする、飲めないときはすぐ連絡。」
https://ampl-kids-health-guide.pages.dev/patient/こどもの肺炎について_患者説明_2026-07-31.html

エスカレーション

  • 低酸素、乳児、毒性 → 上級医 / 入院

出典

  • Family Guide pneumonia と整合

処方

kgこのシートの計算すべてに反映。タブを閉じるまで保持されるので、患者が変わったらクリアする。
処方

処方の考え方

外来の市中肺炎。国内GLは「アモキシシリン/アンピシリンの5日間投与」を推奨度1A(強い推奨)としている。

想定する病原体

耐性の判断は「全体の耐性率○%」ではなく治療反応で行う枠組み(日本小児科学会 2025年3月改訂)。マクロライド前投与があり改善がない場合の耐性率は90%以上、前投与がない場合は50%以下。いずれも適応外または限定的適応の使用であり、保護者への説明とカルテ記載を行う(院内運用は§6)。

この数字の意味

体重換算の考え方であって処方箋ではない。実際の剤形・力価(ドライシロップ10%/20%等)と採用薬は施設ごとに違い、本シートの「院内ローカルルール」(§6)は未確定のまま。g・包数への換算は院内採用を確認したうえで行う。

薬剤名だけで用量が出ないものは、正本にその記載が無いということ。推測の数字は出さない。

参考計算・参考判定です。適用は添付文書・現行ガイドライン・院内採用・患者個別要因を確認のうえ医師が判断してください。

詳細リファレンス8章(正本より)

出所: 正本「市中肺炎_小児_2026-07-31.md」(起草→敵対的検証→一次資料照合→独立再検証済み)。同期日: 2026-08-14。
用量・基準は「考え方」の記載であり、適用前に一次資料と院内採用・添付文書を確認すること。「医師確認事項」に残る論点は未確定。

  • 区分: 外来編/疾患別ワークフロー
  • 記録日: 2026-07-31
  • 状態: 下書き(要・本人確認)
  • 対象: 小児外来(愛育病院)

⚠ 本ファイルはAIが最新の文献・ガイドラインをWeb検索して起草した下書き。最終的な臨床判断は医師(岡本)が確認して確定する。用量は体重換算の「考え方」のみ・個別処方値や患者情報は書かない。

0. 一目でわかるフロー
受診(発熱・咳嗽・呼吸困難感)
   │
   ▼
① レッドフラグ評価(§1)
   陥没呼吸/鼻翼呼吸/呻吟・SpO2低下・活気不良・哺乳/経口摂取不良・
   チアノーゼ・3ヶ月未満・基礎疾患・片側性所見(胸水/膿胸疑い)
   │
   ├─ あり → 精査・入院検討・上位/専門紹介(§1・§5)
   │
   ▼ なし
② 診断は臨床が基本:頻呼吸(年齢別閾値・最重要所見)+陥没呼吸/SpO2+聴診(§2)
   │
   ▼
③ 重症度・病型判定(軽症/中等症/重症、ウイルス性 vs 細菌性 vs マイコプラズマ)(§2)
   │
   ▼
④ 検査の要否判断(§3)
   外来軽症 → ルーチンX線・血液検査は不要(臨床評価を優先)
   中等症以上/入院例 → X線・血液検査・必要に応じ病原体検査
   │
   ▼
⑤ 治療(§4)
   細菌性疑い → アモキシシリン(第一選択)
   マイコプラズマ疑い(学童中心) → マクロライド
   48〜72時間で無効 → 再評価(耐性マイコ・診断再検討・合併症検索)
   │
   ▼
⑥ 再診・帰宅指導 or 紹介・入院(§5・§6)
1. レッドフラグ(見逃し厳禁)

以下があれば精査・入院・上位/専門紹介を検討する。

  • 呼吸不全の兆候: 陥没呼吸(肋間・胸骨下)、鼻翼呼吸、呻吟(うなり呼吸)、シーソー呼吸
  • 無呼吸/呼吸休止(apnea): 特に生後2〜3ヶ月未満児で重要な見逃し厳禁所見。RSV等による細気管支炎・肺炎、百日咳(後述)で無呼吸発作から急変しうる[11][12]
  • 低酸素: room airでのSpO2低下。院内採用の入院適応カットオフ値は要確認だが、国内GLの重症度分類では軽症の目安がSpO2≧93%、中等症以上が<93%(酸素投与下でも<93%なら重症)とされており、暫定値として参考にできる。ただしこの数値は二次情報源(つだ小児科クリニック)経由でGL2022を確認したもので、原典(書籍・Minds本文)での直接照合はできていない[1][5](要確認:原典未照合、本院採用cutoff値も別途要確認)
  • 頻呼吸+全身状態不良: 活気不良、哺乳・経口摂取不良、脱水兆候
  • チアノーゼ
  • 意識レベル低下(ぐったり、あやしても反応が乏しい)
  • 年齢因子: 生後3ヶ月未満の発熱・呼吸器症状(新生児・若年乳児は重症化しやすく敗血症除外も要検討)。特に生後2ヶ月未満は百日咳による急速な呼吸不全・無呼吸・脳症・肺高血圧症の高リスク群であり、2024年以降マクロライド耐性百日咳菌の分離頻度増加も国内で報告されている(2025年6月改訂の学会注意喚起)[11](要確認:本院での百日咳PCR/LAMP検査の実施可否は§6参照)
  • 基礎疾患: 慢性肺疾患、先天性心疾患、免疫不全、神経筋疾患、早産児
  • 片側性の呼吸音減弱・濁音・胸痛の訴え → 胸水・膿胸を疑う所見。持続する高熱・抗菌薬治療下での改善不良でも要疑い
  • 抗菌薬開始後48〜72時間で解熱しない、または増悪 → マクロライド耐性マイコプラズマ、診断再検討(他病原体・非感染性疾患)、胸水/膿胸などの合併症を再評価[1][2]
2. 重症度・病型の判定

頻呼吸の年齢別閾値(診断における最重要所見)

臨床診断は問診・視診(呼吸数・陥没呼吸)・SpO2・聴診が基本で、外来軽症例でX線は必須ではない(§3参照)。頻呼吸の年齢別閾値は次の通り(WHO基準と国内文献はおおむね一致)。

年齢頻呼吸の目安
2ヶ月未満≥60回/分
2〜11ヶ月≥50回/分
1〜5歳≥40回/分
学童以上≥20回/分(参考値。二次情報源経由でGL2022を確認した値で、原典未照合。年少児より基準が急落する点は生理的に妥当だが、運用前に原典表での確認を推奨)[1][5](要確認:原典未照合)

出典: 小児呼吸器感染症診療ガイドライン2022の要約[1][5]、WHO IMCI(Integrated Management of Childhood Illness)の頻呼吸基準[4]

重症度分類

国内GLは全身状態(良好/不良)・経口摂取障害/脱水の有無・SpO2・呼吸努力・無呼吸・循環不全・意識状態を評価項目とし、軽症・中等症・重症の3段階で判定する。中等症以上は該当項目が1つでもあればその段階と判定する枠組みを採用している[1][5]。SpO2は軽症≧93%・中等症<93%・重症は酸素投与下でも<93%が目安として引用される。評価項目の種類(無呼吸を含む点)は二次情報源で確認できたが、各項目の詳細な採点基準・カットオフ値は原典の表で確認すること[1][5](要確認:原典未直接確認、二次情報源からの要約)。

病型鑑別(臨床像による見分け)

  • ウイルス性: 乳幼児に多い。先行するかぜ症状から徐々に増悪、喘鳴を伴うことが多い(RSV等の季節性ウイルスが背景にあることが多い)
  • 細菌性(肺炎球菌等): 急な高熱・患側性の聴診所見・CRP高値の傾向。全年齢で起こりうるが乳幼児で重要
  • マイコプラズマ: 学童〜若年成人に好発。乾性咳嗽が遷延し、聴診所見の割に全身状態が保たれる(「歩く肺炎」と称されることがある)のが典型だが非典型例もある。家庭内・学校等での集団発生に注意。2024年半ばから全国的な流行が継続しており、2025年以降も動向注視が必要[3]

見逃しやすい鑑別・背景因子

  • 細気管支炎(RSV等): 生後24ヶ月未満、特に乳児の喘鳴を伴う下気道感染では肺炎との鑑別が問題になる。呼吸窮迫の増悪・チアノーゼ・嗜眠・無呼吸の既往・低酸素血症・哺乳不良は入院適応となる点は肺炎の重症化サインと共通する[12]
  • 気道異物(誤嚥): 突発発症・窒息エピソードの問診が鍵。片側性の呼吸音減弱・喘鳴・遷延する咳嗽は胸水/膿胸だけでなく気道異物の典型像でもあり、特に1〜3歳で誤嚥・誤飲事故が多い[13]
  • 百日咳: 生後2ヶ月未満では百日咳菌感染により急速な呼吸不全・無呼吸・脳症・肺高血圧症を来しうる致死的経過が報告されている。2024年以降、国内でマクロライド耐性百日咳菌の分離頻度増加も報告されており、生後2ヶ月未満の遷延性咳嗽・無呼吸では百日咳菌のPCR/LAMP検査を検討する(2025年6月改訂の学会注意喚起)[11]
  • ワクチン接種歴: PCV13/15(肺炎球菌結合型ワクチン)・Hibワクチンの接種状況は重症度・起炎菌の推定に影響する。国内ではPCV13定期接種導入後、対象血清型による侵襲性肺炎球菌感染症が乳幼児で大幅に減少したと報告されており、未接種・接種不完全児では侵襲性感染症のリスクが相対的に高い点を問診で確認する[14]
3. 検査
  • 必要:
  • 臨床評価(視診・呼吸数・SpO2・聴診)を診断の中心とする
  • 中等症以上・入院検討例: 胸部X線、血液検査(WBC/CRP等)
  • マイコプラズマ疑い(特に学童・遷延する乾性咳嗽): 迅速抗原検査やLAMP法等の病原体検査を臨床経過に応じて検討
  • 胸水疑い(片側性の濁音・呼吸音減弱): 胸部X線(側臥位含む)・エコー、必要に応じCT
  • 不要・過剰になりがち:
  • 外来軽症例へのルーチン胸部X線。国内GLは重症度評価や治療方針変更の判断材料としての位置づけであり、軽症の確定診断目的でのルーチン施行までは求めていない[1][5]
  • 外来軽症例へのルーチン血液検査(CRP等)。ウイルス性・細菌性の鑑別に単独では限界があり、臨床像とあわせた判断が優先される
  • 軽症ウイルス性が強く疑われる乳幼児喘鳴例への広範な培養検査
4. 治療
  • 第一選択(細菌性・肺炎球菌等を想定した通常の市中肺炎):
  • 外来: アモキシシリン内服。国内GLは「アモキシシリン/アンピシリンの5日間投与」を推奨度1A(強い推奨)としており、体重換算の考え方としては30〜40mg/kg/日・分3〜4が第一選択として示される(GL2017の推奨表を引用した査読誌の総説[10]と、GL2022のCQ要約を掲載する二次情報源[5]の双方で一致した値。原典=GL2022書籍・Mindsサマリー本文は本レビュー時点で直接確認できていない)[1][5][10](要確認:原典=書籍・Minds本文での最終照合が望ましい)
  • 注意: 海外(米国PIDS/IDSA)のガイドラインはPRSP(肺炎球菌ペニシリン耐性)を念頭に高用量アモキシシリン90mg/kg/日を第一選択としており、この90mg/kg/日という数値がネット上の解説記事等で混在して引用されていることがある。国内GLは30〜40mg/kg/日を採用しており、海外の高用量レジメンとは別物である点に注意[10]
  • ペニシリンアレルギー時は第三世代セファロスポリンを検討
  • 入院例: アンピシリン静注へ切り替え。体重換算の考え方としては1回30〜40mg/kg・1日3回(総量約90〜120mg/kg/日相当)が査読誌の総説で引用されている。5日間投与を基本とする点は外来と同様[1][5][10](要確認:原典未照合)
  • マイコプラズマ疑い・確定(学童中心):
  • 第一選択はマクロライド系。体重換算の考え方として、アジスロマイシンは1日1回・3日間、クラリスロマイシンは分2〜3・10日間、という用法が日本小児科学会の資料・添付文書情報で示されている[2][9]
  • マクロライド感受性であれば投与後48時間以内に大多数(8割以上)が解熱する一方、耐性株では大多数(約7割)が解熱しないとされる。この経過は無効判定・薬剤変更のタイミングの目安になる(投与後2〜3日以内の解熱で概ね評価)[2]
  • 第二選択・無効時:
  • マクロライド開始後48〜72時間で解熱しない、または臨床的に増悪する場合はマクロライド耐性マイコプラズマを考慮する。日本小児科学会の考え方(2025年3月改訂)では、マクロライド前投与があり症状改善がない場合の耐性率は90%以上、前投与がない場合は50%以下という枠組みが示されており、単純な「全体の耐性率○%」より治療反応で判断する構造になっている。なお2024年上半期の耐性率が60%という報告もあるが、これは大阪府など一部地域の調査に基づくもので全国代表値ではない点に注意(本文中の「54〜60%」という表現は地域限定データの一般化であり、本改訂で「マクロライド前投与への反応」ベースの判断枠組みに修正した)[2][6]
  • 耐性が明らかな場合・マクロライド無効例では、トスフロキサシン(12mg/kg/日・分2、7〜14日間が目安。8歳未満でも「肺炎」例で他に有効な選択肢がない場合に使用を検討)またはテトラサイクリン系(ミノサイクリン)(2〜4mg/kg/日・分2、7〜14日間が目安。8歳未満は他の薬剤が使用できないか無効の場合にのみ、一過性骨発育不全・歯牙着色・エナメル質形成不全のリスクを踏まえて限定的に考慮)への変更を検討する[2][8]
  • 使用条件・記録: いずれも適応外または限定的適応の使用であり、日本小児科学会の考え方でも「使用する必要があると判断される場合」に限るとされる限定的選択。実務上は、保護者への説明(他の選択肢がない理由・歯牙着色等の副作用リスク)と同意の取得、カルテへの記載を行うことが望ましい(この手順自体は院内運用のルールに従う。GL本文が明示的に「同意取得を必須」と定めているわけではなく、限定的適応薬剤の一般的な運用実務としての推奨)[2](要確認:院内での具体的な説明・記録運用は§6参照)
  • 通常の細菌性肺炎でアモキシシリン無効・非定型病原体の可能性が高い場合はマクロライドへの変更やカバー拡大を検討
  • やってはいけない/非推奨:
  • ウイルス性が強く疑われる軽症例への抗菌薬投与
  • キノロン系薬のマイコプラズマ肺炎へのルーチン第一選択使用(マイコプラズマ感染症は自然軽快しうる疾患であり、抗菌薬投与が必須とは限らない点も含め、耐性の観点からルーチン使用は避ける)[2]
  • 正当な理由のない広域抗菌薬(第3世代セフェム等)の外来第一選択使用
5. 再診・帰宅指導・保護者説明
  • 再受診すべきサイン(保護者に伝える):
  • 呼吸が速い・苦しそう(陥没呼吸、肩で息をする)
  • 顔色・唇の色が悪い
  • 水分が摂れない、おしっこの回数が減る
  • ぐったりして呼びかけへの反応が悪い
  • 抗菌薬を始めて48〜72時間経っても熱が下がらない、または一旦下がった熱がまた上がる
  • 経過の見通し・登園/登校の目安:
  • 細菌性肺炎はアモキシシリン開始後、数日以内に解熱傾向となることが多い。咳嗽自体は数週間残ることがある旨を事前に伝えておく
  • マイコプラズマ肺炎は解熱後も乾性咳嗽が遷延しやすい
  • 登園・登校再開の一律の法的基準(学校保健安全法上の出席停止規定)は肺炎そのものには存在しないため、解熱し全身状態が良好であることを基本に個別に判断する[要確認:園・学校ごとの運用差あり]
  • 紹介・入院の閾値:
  • §2の重症度分類で中等症以上、乳児(特に1歳未満)、基礎疾患あり、内服困難、経口抗菌薬で改善しない、胸水貯留などの合併症を認める場合は入院を検討[1][5]
  • 外来治療開始後48〜72時間経過観察しても改善しない場合、または§1のレッドフラグに該当する場合は紹介・入院を検討
6. 院内ローカルルール(愛育・要確認)
  • 要確認: 院内採用の抗菌薬(アモキシシリン製剤・アンピシリン注射薬・マクロライド製剤・トスフロキサシンの採用有無)
  • 要確認: 胸部X線・迅速病原体検査(マイコプラズマ抗原/LAMP等)の外来での実施可否・オーダーフロー
  • 要確認: 入院基準に該当した際の院内連携(小児科病棟)・高次医療機関への紹介先
  • 要確認: 当直帯での対応方針・オンコール体制
  • 要確認: 胸水・膿胸疑い時の院内対応(画像検査の可否、外科/呼吸器科等への連携先)
7. 出典(日本のGL優先・URL+版年)

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