白血病・悪性腫瘍を疑うとき

• 当直で診断をつける必要はない。「おかしい」と気づいて、血算を出して、送るだけ。
• 当直帯に末梢血液像（鏡検）は出ない。だから夜の仕事は「芽球を見つけること」ではなく、血算の3系統の数字と5つの鍵で、朝まで待てるかどうかを決めることに変わる。
• 帰さないという選択肢を使う。当院は院内当直帯でも小児科病床に入院させられる。3系統のどれかが明らかにおかしければ、血液像を待って翌朝に見る形で院内に留める。夜に見えないことは、帰す理由にならない。
• 白血病は小児がんの中で最も多い。急性リンパ性白血病（ALL）が約70%、急性骨髄性白血病（AML）が約25%。日本ではALLが年間約500人、AMLが年間約180人が新たに診断されている。
• 代表的な症状は、貧血、出血、感染、肝臓や脾臓の腫れ、発熱、骨痛。中枢神経系で白血病細胞が増殖することもあり、頭痛や吐き気・嘔吐などの症状に注意が必要。
• 「かぜ」を何度も繰り返す子の中に混じっている。拾う鍵は、①長引く／繰り返す発熱 ②蒼白 ③紫斑・出血 ④骨痛・歩かない ⑤肝脾腫・リンパ節腫大。この5つのうち2つ以上が揃ったら血算。
• 血算の3系統をセットで見る。白血球数は増加している場合から減少している場合までさまざまで、数だけでは判断できない。赤血球数や血小板数は減少していることが多い。

所見があったときにどれだけ急ぐかと、家族に何を伝えるかの対応表。3列目の文言は家族説明ページに同じ言葉で載っているので、画面を見せながら渡せる。

2つ以上そろったら血算。1つでも「何かおかしい」と思ったら血算。 血算は安く、早く、当直帯でも当院で出せる。出ないのは鏡検（末梢血液像）のほうで、血算そのものは夜も使える。

当院では「疑う・測る・つなぐ」を進め、未診断例の抗腫瘍治療は血液腫瘍専門医と決める。蘇生・支持療法と、FNを疑う場合の感染治療は検査結果や搬送を待って遅らせない。

ステロイドを先に出さない

原因不明の発熱・関節痛・リンパ節腫大に対して、診断がつく前にステロイドを出さない。白血病の診断は骨髄中の白血病細胞の量と性質で決定される（ALLは骨髄でリンパ芽球が全有核細胞数の25%以上）ため、先行するステロイドは診断を難しくする。紛らわしいときほど、血算と末梢血液像を先に出して、専門施設に相談する。

• 発熱の期間と形（何日、何回、最高体温、解熱剤の効き）
• 体重の変化（母子手帳・学校の記録）
• 寝汗（着替えが要るほどか）
• 元気さの変化（遊ばなくなった、抱っこをせがむ、すぐ休む）
• 骨・関節の痛み（夜間か、片側か、歩けるか）
• 出血（鼻血の回数と止まるまでの時間、歯みがきでの出血、あざ）
• 感染の繰り返し（抗菌薬をどれだけ使ったか）
• 頭痛・嘔吐（朝に強いか）、複視、ふらつき
• 家族が「いつもと違う」と言っているか（この一言を軽く扱わない）

出典は日本臨床腫瘍学会「発熱性好中球減少症（FN）診療ガイドライン」の初版（2012年・南江堂）の前付けアルゴリズム図。
注意が2つある。①現行は改訂第3版（2024年2月）で、本シートは第3版の本文を確認していない（書籍のため）。②このガイドラインは成人の腫瘍内科を主な対象にしており、MASCCスコアも成人で検証されたもの。小児にそのまま当てはめられるかは別に確認が要る。

定義（逐語）

• 発熱：腋窩温≧37.5℃
• 好中球減少：＜500/μL、または＜1,000/μL で 48 時間以内に＜500/μL になると予測される

初期評価（逐語）: 「感染巣がないか症状の問診、診察／血算、白血球分画、血清生化学検査／静脈血培養（2セット）／必要に応じて胸部X線写真、検尿」

高リスク側の初期治療（逐語）: 「抗緑膿菌作用を持つβラクタム薬（単剤）を経静脈投与」「施設での臨床分離菌の感受性を考慮して薬剤を選択する」

• 薬剤の例（逐語）: 「セフェピム、メロペネム、タゾバクタム・ピペラシリン、セフタジジムなど」
• 抗MRSA薬を併用する場面（逐語）: 「血行動態が不安定、蜂窩織炎を合併、MRSA など薬剤耐性グラム陽性菌感染症が疑われる場合は抗 MRSA 薬を併用」

「当院の初期抗菌薬」が空欄なのは、書き忘れではない。 ガイドライン自身が「施設での臨床分離菌の感受性を考慮して薬剤を選択する」としており、薬剤名は施設ごとに決めるものとして設計されている。だからここは先生が埋めるしかない。上の4剤が候補の範囲。

当直帯の当院での意味（ここが本題）

当院は院内当直帯に好中球数（自動分画）を出せない（2026-09-14 確認）。つまり上の定義の後半「好中球＜500/μL」を夜に判定できない。

だから当直帯の実務はこうなる。

• 化学療法中・免疫抑制中の発熱は、ANCを待たず主治医・血液腫瘍担当・上級医へ直ちに連絡し、搬送を並行調整する。初回抗菌薬の開始時点とレジメンをその電話で確認し、搬送待ちで治療を遅らせない。不安定なら蘇生と同時に緊急指示を受ける。

• 要確認：小児血液・腫瘍科のある紹介先（夜間・休日の受け入れ経路）。施設名・番号は保留中
• 確定（2026-09-14）：夜間に末梢血液像（鏡検）も自動分画も出ない。つまり当直帯に好中球絶対数（ANC）が出せない。当直帯の関門は鏡検ではなく、血算の3系統＋5つの鍵＋帰さない判断
• 確定（2026-09-25 確認）：夜間にLDH・尿酸・電解質・凝固は測れる
• 要確認：当院での輸血（赤血球・血小板）の手配時間
• 要確認：小児の広域抗菌薬の院内採用。ガイドラインが挙げる候補はセフェピム／メロペネム／タゾバクタム・ピペラシリン／セフタジジム（抗緑膿菌作用を持つβラクタム薬の単剤）。このうち院内にあるのはどれか、当直帯に出せるか
• 要確認：抗MRSA薬の院内採用（血行動態が不安定・蜂窩織炎合併・耐性グラム陽性菌が疑われる場合に併用する）
• 要確認：眼科（白色瞳孔）・脳神経外科（脳腫瘍）の紹介先

「今日の検査では、ふつうのかぜでは説明がつかない所見があります。血液の病気を含めて、詳しく調べられる病院で確かめる必要があります。今すぐ悪いものと決まったわけではありませんが、この種類の病気は、進みが速いことがあるので、確かめるのを遅らせないのが原則です。今日のうちに◯◯病院に行っていただきます。血液の病気の場合、骨髄（骨の中で血液をつくる場所）を調べる検査が必要になりますが、子どもでは眠るお薬を使って行うので、起きたまま痛みに耐えるようなことはありません。」

• 国立がん研究センター がん情報サービス．白血病〈小児〉（更新・確認日：2022年06月06日）．https://ganjoho.jp/public/cancer/leukemia/print.html （2026-09-12閲覧）。「白血病は小児がんの中で最も多い病気です」「発症する割合は急性リンパ性白血病（ALL）が約70％、急性骨髄性白血病（AML）が約25％です」「急性リンパ性白血病・急性骨髄性白血病は、病気の進行が速いために急に症状が出る場合があります。このような場合は、早期に診断して速やかに治療を開始することが重要です」「代表的な症状は、貧血、出血、感染、肝臓や脾臓の腫れ、発熱、骨痛などです。症状が起こる原因は大きく2つに分類されます。骨髄で白血病細胞が増加することによって造血機能が低下し、正常な血液細胞がつくれないことで起こる場合と、白血病細胞が臓器に増殖することで起こる場合です。中枢神経系（脳と脊髄）で白血病細胞が増殖することもあり、頭痛や吐き気・嘔吐などの症状に注意が必要です」「血液中の細胞の増減を調べます。赤血球数や血小板数は減少していることが多いですが、白血球数は増加している場合から減少している場合までさまざまです。顕微鏡で詳しく調べると、血液中に白血病細胞が存在していることがあります」「骨髄穿刺は診断と病型分類のために重要な検査で、治療効果の判定にも用います。腸骨（腰の骨）に針を刺し、骨の中にある骨髄液を注射器で吸引して採取します。骨髄穿刺や骨髄生検は痛みを伴うため、小児では全身麻酔あるいは鎮静薬を使って行います」「骨髄でリンパ芽球が全有核細胞数の25％以上まで増加し、顕微鏡で見た形態および特殊染色で急性リンパ性白血病由来のものと判定された場合に診断されます」。同ページは「小児白血病・リンパ腫診療ガイドライン 2016年版 第3版」（日本小児血液・がん学会編、金原出版）等をもとに作成されている。
• 国立がん研究センター がん情報サービス．白血病〈小児〉 患者数（がん統計）（更新・確認日：2021年07月01日）．https://ganjoho.jp/public/cancer/leukemia/patients.html （2026-09-12閲覧）。「急性リンパ性白血病は、日本では年間約500人が新たに診断されています」「急性骨髄性白血病は、日本では年間約180人が新たに診断されています」。
• 国立がん研究センター がん情報サービス．リンパ腫〈小児〉について（更新・確認日：2022年08月17日）．https://ganjoho.jp/public/cancer/malignant_lymphoma/about.html （2026-09-12閲覧）。「発症年齢のピークは明確ではありませんが、10歳前後からの発症が多く、乳幼児での発症は頻度が低くなります」「大きくはホジキンリンパ腫と非ホジキンリンパ腫の2つに分けられますが、小児では多くの場合、非ホジキンリンパ腫です」「痛みのないリンパ節の腫れ、原因が明らかでない発熱や寝汗・体重減少などはリンパ腫を疑う症状の1つです。しこりなど腫瘤により気道や血管、脊髄などの臓器が圧迫されると、呼吸困難（気道閉塞）、血流障害、麻痺などの症状があらわれ、緊急で治療が必要となる場合もあります」。
• 日本臨床腫瘍学会（編）．発熱性好中球減少症（FN）診療ガイドライン．南江堂、2012年（初版）．Minds掲載の前付け・目次PDF https://minds.jcqhc.or.jp/common/summary/pdf/c00174_maeduke_mokuji.pdf （2026-09-14閲覧・pdftotextで本文照合済）。「FN 患者に対する初期治療（経験的治療）」のアルゴリズム図から、発熱の定義「腋窩温≧37.5℃」、好中球減少の定義「＜500/μL、または＜1,000/μL で 48 時間以内に＜500/μL になると予測される」、初期評価「感染巣がないか症状の問診、診察／血算、白血球分画、血清生化学検査／静脈血培養（2セット）／必要に応じて胸部X線写真、検尿」、高リスク側の初期治療「抗緑膿菌作用を持つβラクタム薬（単剤）を経静脈投与」「施設での臨床分離菌の感受性を考慮して薬剤を選択する」、薬剤例「セフェピム、メロペネム、タゾバクタム・ピペラシリン、セフタジジムなど」、抗MRSA薬の併用「血行動態が不安定、蜂窩織炎を合併、MRSA など薬剤耐性グラム陽性菌感染症が疑われる場合は抗 MRSA 薬を併用」。本シートが参照したのは初版（2012年）の前付け図のみ。現行は改訂第3版（2024年2月）で、本文は未確認。また本ガイドラインは成人の腫瘍内科を主な対象としており、MASCCスコアを含め小児への適用可否は別途確認が要る。

化学療法中・免疫抑制中の発熱は、ANCを待たず主治医・血液腫瘍担当・上級医へ直ちに連絡し、搬送を並行調整する。初回抗菌薬の開始時点とレジメンをその電話で確認し、搬送待ちで治療を遅らせない。不安定なら蘇生と同時に緊急指示を受ける。
過去の「当院で抗菌薬を開始せず搬送」という記録には、不安定例や搬送所要時間への条件が未記載だった。搬送方針は維持するが、初回抗菌薬の開始時点・採用薬・調達と投与権限を再確認するまでは、無条件に抗菌薬を遅らせる手順として使用しない。安定して見えてもANCが出ないことは待機の根拠にならない。
出典：IPFNG 小児がん・HCT患者の発熱性好中球減少症ガイドライン2023、RCH 小児FN。不安定例の速やかな経験的治療を支持するが、当院の薬剤レジメンを確定するものではない。